Spray Nasal Boleh Hadkan Kerosakan Otak Dari Kejang

Semburan hidung boleh menghadkan kerosakan pada otak dari gangguan penyitaan yang dinamakan status epilepticus, kajian pada pameran haiwan.

Gangguan itu dapat memperlihatkan diri sebagai penyitaan tunggal yang berlangsung lebih lama daripada 30 minit atau satu siri kejang di mana orang itu tidak mendapat kesedaran. Jika ia tidak berhenti dengan cepat, walaupun satu episod boleh menyebabkan kerosakan otak, kehilangan fungsi kognitif, dan kehilangan ingatan.

"Menyelamatkan otak dari kecederaan dan penyakit pastinya salah satu kubur suci dalam bidang perubatan."

"Menyelamatkan otak dari kecederaan dan penyakit tentunya merupakan salah satu ubat yang kuat," kata Darwin J. Prockop, ketua perubatan genomik dan profesor di Texas A&M College of Medicine dan pengarang kanan makalah di Prosiding National Academy of Sciences.

"Kertas kami mencadangkan satu cara yang mungkin dilakukan, dan bukan dengan prosedur yang memerlukan pembedahan otak atau suntikan ke dalam urat: Semua yang diperlukan adalah semburan hidung yang mungkin diterima pesakit di pejabat doktor."


grafik langganan dalaman


Kompaun dalam semburan hidung adalah exosom anti-radang, atau vesikel ekstraselular, yang Prockop dan pasukannya terpencil dari budaya sel stem mesenchymal, sejenis sel stem dewasa.

Penyelidik menguji kecekapan exosom ini dalam model epilepticus status dengan kerosakan dari tempoh serangan akut.

"Apa yang luar biasa ialah model haiwan itu diselamatkan dari kesan jangka panjang kecederaan otak yang disebabkan oleh penyitaan dengan semburan hidung exosom," kata Prockop. Ia mampu mengurangkan keradangan neuron, menghalang disfungsi kognitif dan memori, dan menghentikan neurogenesis yang tidak normal dalam hippocampus, bahagian penting otak yang bertanggungjawab untuk ingatan.

"Kami memberikan semburan vesicle intranasal dua kali lebih banyak pada jam 24, yang pertama pada dua jam selepas permulaan epilepsi status epilepticus, dan rawatan sedemikian berkesan untuk mengurangkan kesan buruk pada hippocampus," kata Ashok K. Shetty, profesor ubat molekul dan selular dan penulis bersama akhbar.

"Malah, vesikel dapat bergerak ke hippocampus dalam masa enam jam, dan neuroproteksi mereka cukup untuk mencegah kehilangan fungsi kognitif dan memori normal serta neurogenesis yang tidak normal, salah satu substrat yang terlibat dalam pembentukan kenangan baru."

Dadah seperti benzodiazepin, yang merupakan penenang, dan hydantoins, sejenis anticonvulsant, digunakan untuk menghentikan epilepticus episod status, tetapi mereka sering tidak dapat digunakan-terutamanya jika orang itu tidak pernah didiagnosis dengan epilepsi, iaitu kes 75 peratus masa. Selanjutnya, mereka tidak berkesan sebanyak 30 peratus masa itu.

"Tidak ada apa-apa yang tidak seperti ini untuk menghentikan lekukan keradangan dan pendarahan neuronal yang tidak normal atau epileptogenesis yang berlaku selepas peristiwa status epileptikus," kata Shetty. "Zat-zat ini kelihatan dapat melindungi otak selepas kejang, menghentikan neuroinflammation, dan menghalang perkembangan epilepsi kronik yang sering menyebabkan tanpa rawatan ini."

Walaupun penemuan ini menjanjikan, para penyelidik mendesak sebelum melompat ke kesimpulan tentang rawatan untuk manusia dengan sawan.

"Sebelum terapi ini dapat diuji dengan selamat pada pesakit, kita perlu melakukan kerja lebih lanjut," kata Prockop.

"Tetapi keradangan di otak yang disebabkan oleh serangan akut adalah serupa dengan keradangan yang dilihat pada peringkat akhir penyakit-penyakit otak lain, termasuk penyakit Alzheimer, parkinsonisme, pelbagai sklerosis, dan kecederaan trauma," tambah Shetty. "Oleh itu, janji terapi baru ini sangat besar."

sumber: Texas A & M University

Buku-buku yang berkaitan

at InnerSelf Market dan Amazon