Rawatan Baru Ini Boleh Membuat Kanser Pankreas Satu Penyakit Boleh Diubati

Rawatan Boleh Membuat Kanser Pankreas Penyakit yang Boleh Diurus

Kanser adalah antara punca utama kematian di seluruh dunia. Terdapat kira-kira kes baru 14m yang didiagnosis dan Kematian berkaitan kanser 8.2m di 2012. Angka ini dijangka meningkat sekitar 70% dalam tempoh dua dekad akan datang.

Kanser pankreas adalah penyebab kematian kanser yang paling umum kelapan di dunia, dengan kejadian hampir hampir sama dengan kematian - iaitu, hampir banyak yang mati akibat penyakit ini setiap tahun untuk membangunkannya. Disana ada beberapa jenis kanser pankreas, tetapi lebih daripada 90% kes adalah adenocarcinomas duktal pankreatik (PDAC). PDAC mempunyai salah satu daripada kadar survival lima tahun yang paling rendah serta rintangan umum terhadap pendekatan kemoterapi. Akibatnya, rawatan PDAC kekal sebagai cabaran utama dalam onkologi.

Terdapat satu tema biasa dalam sesetengah kanser agresif yang paling produktif, dan itu adalah protein yang dikenali sebagai S100P. Protein ini sangat dinyatakan dalam kanser pankreas dan apabila protein ini diaktifkan ia mengakibatkan perubahan isyarat yang memberitahu sel untuk tumbuh dan membahagikan dengan cepat. Ini mendorong sel-sel untuk menyebarkan dan mewujudkan pertumbuhan kanser baru di sekeliling badan. Ini menjadikan S100P adalah sasaran yang hebat untuk membangunkan ubat baru untuk mencegah penyebaran kanser yang agresif - dan kanser pankreas khususnya.

Mencari pembaikan

Para saintis di Universiti Hertfordshire, dengan kerjasama Dr Tatjana Crnogorac-Jurcevic dari Institut Kanser Barts, Queen Mary University of London, menggunakan kaedah kimia pengkomputeran untuk merekabentuk sebatian baru yang secara teori akan menghalang S100P daripada diaktifkan.

Dalam projek yang dibiayai oleh Penyelidikan Kanser Sedunia, Dr. Stewart Kirton dari University of Hertfordshire merancang struktur dadah baru berdasarkan Cromolyn, ubat yang boleh digunakan untuk mencegah asma yang disebabkan oleh alergi. Senyawa baru ini kemudian disintesis oleh Dr Sharon Rossiter dari Hertfordshire dan pasukan ahli kimianya. Saya memulakan PhD saya dengan tujuan untuk mengenal pasti sebatian utama yang boleh dikembangkan lebih lanjut sebagai ubat yang sesuai yang akan menyebarkan lagi kanser. Pasukan penyelia saya termasuk saintis dengan pelbagai jenis disiplin: Dr Louise Mackenzie (ahli farmakologi), Dr Sharon Rossiter (ahli kimia), Dr David Chau (ahli biologi sel) dan Dr Pryank Patel (ahli biokimia) yang kepakarannya telah menumpukan penyelidikan saya.

saya kemudian teknik biologi molekul yang digunakan untuk menyaring sebuah bank sebatian sintetik 93 untuk keupayaannya untuk menghalang pengaktifan S100P. Daripada kerja itu, ubat potensial 18 telah dikenal pasti dan kemudian diuji untuk melihat bagaimana toksik mereka ke sel.

Kompaun itu sendiri tidak membunuh sel-sel kanser, tetapi mereka menghalang mereka daripada berhijrah. Ini adalah profil yang sangat baik untuk ubat untuk merawat kanser jenis ini, kerana pada teori mana-mana ubat yang bekerja dengan cara ini akan memperlambat perkembangan kanser dan menjadikannya lebih rentan terhadap kemoterapi.

Tahap berikutnya adalah untuk melihat cara untuk memastikan bahawa terdapat beberapa kesan sampingan yang mungkin dengan membuat perubahan kecil pada struktur dadah calon yang paling menjanjikan. Jika berjaya, ia mungkin membuat perbezaan untuk pesakit yang tidak ada kelangsungan hidup - dan kehidupan yang berpanjangan. Pada suatu hari, kanser pankreas mungkin menjadi penyakit terkawal.Perbualan

Tentang Pengarang

Deborah Ogbeni, calon PhD, Universiti Hertfordshire dan Louise Mackenzie, Pensyarah Kanan Farmakologi, Universiti Hertfordshire

Artikel ini pada asalnya diterbitkan pada Perbualan. Membaca artikel asal.

Buku-buku yang berkaitan

{amazonWS: searchindex = Books; keywords = Kanser pankreas; maxresults = 3}

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

ikuti InnerSelf pada

icon-facebooktwitter-iconrss-icon

Dapatkan Yang Terbaru Dengan E-mel

{Emailcloak = mati}