Kenapa Kami Mempunyai Peluang Baik Menyembuhkan Dingin Yang Biasa Sepuluh Tahun Seterusnya

Sesetengah orang mendapat sedikit gejala dan pulih dengan cepat. Lain-lain berakhir terhad kepada katil, dikelilingi oleh tisu yang digunakan. Bagi mereka yang mempunyai sistem imun yang berkompromi atau keadaan pernafasan, ia juga boleh mengancam nyawa. Kami semua sangat ingin melihat penawar untuk selesema biasa, tetapi ia tidak sepatutnya tiba. Jadi apa yang dipegangnya - dan akan segera berakhir?

Selesema biasa sebenarnya merupakan istilah penangkapan untuk pelbagai jangkitan virus yang menyebabkan sakit tekak, sakit kepala, batuk dan bersin. Lelaki mungkin terdedah untuk mengalami lebih banyak gejala-gejala ini, walaupun keberadaan "selesema manusia" adalah subjek untuk hari yang lain.

Pelbagai jenis selesema biasa yang paling biasa adalah rhinovirus, yang menyumbang sekitar 50% daripada semua jangkitan (ia mendapat namanya tidak langsung dari haiwan liar tetapi kerana "badak" adalah bahasa Yunani untuk "hidung"). Kanak-kanak biasanya dijangkiti antara lapan dan 12 kali setahun, orang dewasa lebih suka dua atau tiga kali. Virus lain yang kita juga fikirkan sebagai selesema biasa termasuk adenovirus, virus pernafasan pernafasan dan virus influenza. Tetapi bagi kebanyakan saintis dalam bidang ini, retak rhinovirus adalah cabaran nombor satu.

Pergeseran badak

Rhinovirus bukan hanya satu organisma. Pada masa ini terdapat lebih daripada 160 strain yang berbeza, dan sangat sukar untuk membuat vaksin atau antiviral yang akan merangkumi semuanya.

Terdapat hanya sekitar 90 untuk antiretroviral 95 secara keseluruhan - jauh lebih sedikit daripada senjata kami antibiotik - dan tidak ada yang dilesenkan untuk digunakan terhadap rhinovirus. Beberapa menunjukkan beberapa aktiviti terhadap strain tertentu, tetapi tidak berkesan terhadap orang lain. Kemungkinan muncul antiviral yang secara langsung boleh membunuh semua strain kelihatan langsing pada masa ini.


grafik langganan dalaman


Sejumlah kumpulan di seluruh dunia bekerja keras untuk mencari penyelesaian alternatif - Saya baru saja mencipta kertas kajian yang mencatatkan kemajuan terkini. Banyak kumpulan cuba untuk memanipulasi protein di dalam sel-sel tuan rumah, kerana ia adalah penting untuk replikasi virus. Ini mungkin cara yang berkesan untuk menghentikan penyebaran virus ke sel-sel lain di dalam badan.

Satu prospek menarik muncul baru-baru ini dari Imperial College, London: sebatian sintetik yang mensasarkan enzim dalam sel-sel yang dijangkiti virus, yang dikenali sebagai NMT1 dan NMT2, dan menghalang mereka daripada digunakan semasa replikasi virus. Satu lagi pasukan di Kanada bekerja pada sebatian yang boleh menghalang kelas enzim manusia yang berbeza, yang dipanggil PI4KB, yang juga diperlukan untuk mereplikasi virus.

Beberapa pasukan di Amerika Syarikat, serta di Institut Pirbright di selatan England, sedang melakukan pendekatan yang berbeza. Mereka telah cuba untuk menghentikan jangkitan menggunakan antibodi tertentu, yang dikenali sebagai meneutralkan antibodi, yang berfungsi melawan protein yang berlainan dalam virus. Namun bilangan dan kepelbagaian rhinovirus di seluruh dunia bermakna bahawa antibodi sejagat masih belum dibangunkan.

Ceramah semangat

Kumpulan penyelidikan saya cuba menyelesaikan masalah itu dari sudut lain. Kami sedang mengusahakan keluarga molekul yang dikenali sebagai peptida pertahanan tuan rumah atau peptida antimikrobial, yang merupakan sebahagian utama respon imun barisan rakyat terhadap virus. Serta manusia, mereka didapati dalam banyak mamalia, tumbuh-tumbuhan dan serangga lain.

Kita dan orang lain telah menunjukkan bahawa peptida ini boleh membunuh pelbagai jenis bakteria, kulat dan virus. Contohnya, salah satu kajian kami menunjukkan bahawa peptida yang terdapat dalam sistem imun manusia, yang dikenali sebagai cathelicidin, sangat berkesan untuk membunuh virus influenza pada paras yang setanding dengan ubat-ubatan anti-influenza semasa.

Baru-baru ini, kami disiasat sama ada peptida cathelicidin manusia yang sama boleh membunuh rhinovirus dan teruja untuk mendapati bahawa ia berlaku. Kami mendapati bahawa cathelicidin dari haiwan lain seperti babi sangat berkesan dalam membunuh virus manusia ini juga - meningkatkan prospek bahawa peptida dari sistem imun mamalia lain boleh digunakan untuk melawan jangkitan ini.

Walau bagaimanapun, ini adalah langkah pertama dalam laluan yang panjang. Sekarang kita berharap untuk mengubahsuai peptida ini untuk menjadikannya lebih stabil dan berkesan, bukan sahaja terhadap rhinovirus dan influenza tetapi juga terhadap jenis lain virus sejuk. Dan setakat ini semua kerja kami hanya berada di bangku makmal, dan hanya satu strain biasa rhinovirus: langkah seterusnya adalah untuk maju ke dalam haiwan dan akhirnya ujian klinikal manusia.

Setiap satu daripada tiga pendekatan yang diterangkan adalah pada tahap pembangunan yang sama. Sangat sukar untuk membuat jangka masa untuk perkara ini, tetapi semuanya mungkin sekitar lima hingga sepuluh tahun dari berpotensi menghasilkan rawatan yang berdaya maju.

Tetapi apabila hari akhirnya datang bahawa sains retak sejuk biasa, kita perlu sangat berhati-hati. Ia bernilai melukis selari dengan antibiotik: sama seperti rintangan antibiotik adalah masalah yang semakin serius, perkara yang sama boleh berlaku dengan rawatan virus.

PerbualanOleh itu, tidaklah bijak untuk memulakan "ubat sejuk" untuk semua orang yang mempunyai sejuk. Sebaliknya, saya akan mencadangkan untuk menjaga mereka yang paling memerlukannya, seperti asma dan mereka yang mempunyai sistem imun yang berkompromi. Selebihnya kita mungkin perlu terus memerangi selesema cara tradisional yang lebih lambat - kotak tisu, pertahanan semula jadi badan dan banyak minuman panas.

Tentang Pengarang

Peter Barlow, Profesor Madya Imunologi dan Jangkitan dan Pengarah Penyelidikan Sekolah Sains Gunaan, Edinburgh Napier University

Artikel ini pada asalnya diterbitkan pada Perbualan. Membaca artikel asal.

Buku-buku yang berkaitan

at InnerSelf Market dan Amazon