Penyelidik mengenal pasti langkah-langkah penting dalam laluan saraf untuk kegatalan pada tikus, menunjukkan bahawa ia mungkin berbeza daripada litar yang membolehkan kita merasa panas dan sakit. Penemuan ini mungkin menunjuk kepada pendekatan baru untuk menyekat kegelapan kadang-kadang melemahkan keadaan seperti psoriasis, kayap dan penyakit hati.
Neuron sensori membawa isyarat dari kulit, otot dan tisu lain ke kord rahim-dan akhirnya otak, yang membawa kepada sensasi seperti sakit, gatal-gatal dan panas. Butiran laluan deria ini masih kurang difahami. Para saintis telah lama mengetahui bahawa tip-tip neuron deria tertentu disusun dengan saluran ion yang dipanggil TRPV1, yang diaktifkan oleh suhu tinggi dan capsaicin, bahan yang membuat cabai cili panas.
Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai neuron ini, Drs. Mark Hoon dan Santosh Mishra dari Institut Penyelidikan Pergigian dan Kraniofasial Kebangsaan NIH (NIDCR) memperhatikan tikus yang tidak mempunyai neuron TRPV1. Tikus-tikus ini tidak bertindak balas kepada perubahan suhu, dan mereka tidak menggaru apabila terdedah kepada bahan gatal seperti histamin. Kajian ritus ini menunjukkan bahawa kelompok sel-sel sensori berhampiran kord rahim tidak mempunyai molekul kecil yang dipanggil natriuretic polypeptide b (Nppb). Sebaliknya, tikus normal mempunyai sel-sel sel sensori yang sama yang menyatakan Nppb dengan kuat.
Untuk mendedahkan peranan Nppb, penyelidik mencipta tikus kejuruteraan genetik yang kekurangan molekulnya. haiwan mutan ini gagal bertindak balas terhadap pelbagai bahan gatal-gatal. Jika tidak, tikus kelihatan sihat dan mempunyai respons tetap kepada rangsangan sentuhan, suhu dan rangsangan.
eksperimen selanjutnya menunjukkan bahawa Nppb adalah penting untuk mencetuskan sensasi gatal, secara teknikal dikenali sebagai pruritus. Sebagai contoh, Nppb suntikan berhampiran saraf tunjang aruhan yang menggaru dalam tikus Nppb-kekurangan. Suntikan juga membawa kepada menggaru pada tikus normal, walaupun tanpa pengaktifan neuron TRPV1 periferal. Nppb terbukti menjadi penting untuk maklum balas kepada pelbagai bahan-bahan pruritic.
Hoon dan Mishra diperiksa kawasan saraf tunjang di mana isyarat deria dihalakan seterusnya ke otak. Antaranya sambungan saraf, ahli-ahli sains mengenal pasti subset sel-sel yang mengandungi reseptor yang menerima molekul Nppb masuk. Melumpuhkan ini neuron reseptor di saraf tunjang seolah-olah melumpuhkan litar gatal, manakala tindak balas rasa sakit, sentuhan dan haba kekal utuh.
Secara kolektif, eksperimen ini mencadangkan bahawa Nppb yang dihasilkan berhampiran saraf tunjang oleh subset neuron TRPV1-adalah pencetus gatal yang penting, awal. e sambungan kepada neuron yang menerima Nppb di dalam saraf tunjang membentuk pautan kedua dalam laluan gatal yang berdedikasi. Analisis tambahan mendapati bahawa molekul gastrin-melepaskan peptida (GRP), yang sebelum ini terbabit sebagai isyarat yang berkaitan gatal, merupakan langkah 3rd dalam litar tindak balas gatal.
Para penyelidik ambil perhatian bahawa ia mungkin tidak boleh dilaksanakan untuk menyekat Nppb sebagai langkah gatal-kawalan untuk manusia. molekul yang menyumbang kepada fungsi jantung, buah pinggang dan organ-organ lain. Percubaan untuk melumpuhkan Nppb di tulang belakang mungkin mempunyai kesan sampingan yang tidak diingini.
Sekarang cabarannya adalah mencari biocircuitry yang sama pada orang, menilai apa yang ada di sana, dan mengenal pasti molekul unik yang boleh disasarkan untuk mematikan gatal kronik tanpa menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini, "kata Hoon.
