Apa itu endometriosis? Pesakit beralih ke media sosial untuk mendapatkan maklumat dan sokongan

Apa itu endometriosis? Pesakit beralih ke media sosial untuk mendapatkan maklumat dan sokongan

Penghidap endometriosis memerlukan diagnosis dan rawatan selama lebih dari tujuh tahun. (Shutterstock)

Endometriosis adalah keadaan keradangan di mana tisu yang serupa dengan lapisan rahim tumbuh di luar rahim. Ia memberi kesan satu daripada 10 wanita dan bilangan orang transgender dan bukan binari yang belum ditentukan.

Walaupun berleluasa dan beban ekonomi yang menyertainya, endometriosis adalah kurang mendapat faedah dan masuk ke dalam sejarah seksisme, rasisme dan klasikisme.

Sehingga hari ini, endometriosis biasanya mendapat disalahtafsirkan dan ditakrifkan secara tidak tepat, kadang-kadang walaupun dalam kesusasteraan perubatan. Ia juga diperlakukan secara meluas sebagai penyakit pembiakan, walaupun sering mempengaruhi organ dan sistem badan yang lain.


 Dapatkan Yang Terbaru Dengan E-mel

Majalah Mingguan Inspirasi harian

Pada tahun 2018, "Apa itu endometriosis?" adalah soalan berkaitan kesihatan ketiga yang paling popular di Google. Di Amerika Syarikat sahaja, terdapat lebih daripada 400,000 carian Google untuk endometriosis bulanan.

Kesedaran endometriosis telah meroket selama dekade terakhir berkat penggunaan media sosial, membawa sumber daya baru dan cabaran baru bagi mereka yang menghidap penyakit ini.

Jumlah pengetahuan, perwakilan dan sokongan yang dihasilkan oleh orang yang hidup dengan endometriosis di media sosial adalah astronomi. Walaupun penting untuk tetap waspada terhadap salah maklumat, perlu juga untuk mendengarkan apa yang dikatakan oleh pesakit ini dan tidak menolak penggunaan media sosial mereka.

Sejarah penganiayaan

Penjagaan endometriosis dianggap sebagai keutamaan yang lebih rendah untuk beberapa sebab, banyak yang berdasarkan pada mitos lama dan diskriminasi.

Kesalahan pesakit dalam endometriosis dapat dikesan sejauh 400 SM, ketika wanita sering bertanggung jawab atas gejala mereka dengan alasan yang meragukan seperti "moral yang buruk" atau terlalu banyak hubungan seksual.

Walaupun rawatan endometriosis telah bertambah baik sejak lintah intravaginal dan rawatan lain yang bertarikh di masa lalu, pesakit kontemporari masih ada kerap mengalami pemecatan dan menyalahkan pesakit.

Orang yang menghidap penyakit ini menghadapi a kelewatan purata di seluruh dunia 7.5 tahun antara permulaan gejala hingga diagnosis. Dalam menghadapi penganiayaan ini, banyak yang beralih ke media sosial untuk mendapatkan jawapan.

Berbalik kepada media sosial

Dalam tinjauan saya terhadap 287 orang yang hidup dengan endometriosis, 61.6 peratus mengatakan mereka tidak belajar mengenai penyakit ini dari pengamal penjagaan kesihatan, dan 11.5 peratus dari mereka yang masih mengalami pemecatan, kelewatan atau salah maklumat dari pengamal tersebut.

Walaupun hanya 23.6 peratus yang pertama mengetahui mengenai endometriosis dalam talian, 81.6 peratus mengatakan bahawa media sosial berperanan dalam proses mereka mencari diagnosis atau belajar mengenai endometriosis. Begitu juga, 92 peratus mengatakan mereka mempelajari sesuatu yang baru mengenai endometriosis dari media sosial yang tidak mereka dengar di tempat lain.

Jelas bahawa media sosial telah memainkan peranan penting dalam menjadikan maklumat mengenai endometriosis lebih mudah diakses. Kumpulan Facebook dan laman Instagram yang dikendalikan peguam bela bermaksud orang boleh memasukkan gejala mereka ke dalam Google. Walaupun maklumat yang salah juga menyebarkan secara dalam talian, penyokong endometriosis telah bekerja keras untuk mencuba dan membuat maklumat yang tepat naik ke puncak.Gambar kuning dengan gambar orang berbunyi CARTA ALIRAN UNTUK MENJAGA PENJAGAAN ENDOMETRIOSIS. MENYOKONG ANDA UNTUK MEMAHAMI PENYAKIT, MENYOKONG KESIHATAN ANDA, DAN MENDAPAT RAWATAN YANG MUNGKIN TERBAIK. Nancy's Nook Endo adalah sumber dalam talian untuk orang yang berurusan dengan endometriosis - laman web ini bermula sebagai kumpulan Facebook. (Nancy's Nook Endo), Pengarang disediakan

Kumpulan Facebook “Pendidikan Endometriosis Nook's Nook, "Misalnya, menyediakan arkib fail yang sangat besar dengan maklumat dan penyelidikan mengenai endometriosis, termasuk bagaimana mencari doktor khusus. Pada tahun lalu, Nancy's Nook telah berkembang menjadi lebih dari 100,000 anggota, termasuk pesakit, doktor dan penjaga. Nancy's Nook memberi tumpuan terutamanya kepada pendidikan, tetapi kumpulan lain seperti "Endo Tidak Tahu Tiada Jantina"Dan"EndoMetropolisMemberi sokongan emosi.

Halaman Instagram seperti @EndometriosisSummit and @ theendo.co gunakan trend popular seperti cabaran selfie untuk mempromosikan maklumat yang tepat. Walau bagaimanapun, kandungan mereka juga harus bersaing dengan perniagaan yang menggunakan hashtag #endometriosis untuk menjual produk mereka dan selebriti atau influencer yang mungkin berkongsi maklumat yang salah.

Walaupun landskap media sosial endometriosis penuh, ia juga berkembang dengan pesat. Seperti yang ditunjukkan oleh tinjauan saya, media sosial sering memberikan sumber dan sokongan penting kepada kebanyakan mereka yang menghidap penyakit ini. Walaupun, penyelidikan mencadangkan bahawa selalunya terdapat jurang kepercayaan antara doktor dan pesakit ketika membincangkan maklumat yang terdapat dalam talian.

Kesalahan pesakit pada abad ke-21

Sejarah menyalahkan pesakit menghantui perbualan kontemporari mengenai penggunaan media sosial. Pesakit beralih kepada media sosial dalam menghadapi diskriminasi dan penganiayaan, tetapi akan dipecat lebih jauh jika mereka menggunakan media sosial itu di pejabat doktor.

Cara itu penggunaan media sosial dan endometriosis adalah hubungan jantina ke dalam sejarah memecat wanita, lelaki trans dan orang bukan binari.

Walaupun berunding dengan maklumat kesihatan sering membuat pesakit merasa lebih berpengetahuan, berkuasa dan bersedia, membawanya semasa temu janji dapat menimbulkan konflik dan ketidakpercayaan antara pesakit dan doktor. Namun, apabila kedua-dua pihak membincangkan maklumat kesihatan dalam talian secara terbuka, ia benar-benar dapat memperbaiki hubungan pesakit-pengamal.

Membuka pengetahuan dan perwakilan yang dihasilkan pesakit dapat membantu memperlihatkan jurang yang ada dalam perawatan endometriosis. Seperti yang ditunjukkan oleh penyelidikan saya, orang yang mengalami endometriosis sangat ingin maklumat dan rawatan yang tepat.

Advokasi mengenai penyakit ini tidak pernah tersebar luas dan mudah dicapai. Menyertakan data yang dihasilkan di media sosial dalam literatur endometriosis kami dapat membantu kami membuat masa depan yang lebih baik untuk pesakit dan penyedia perkhidmatan.

Tentang Pengarang

Eileen Mary Holowka, Calon PhD, Pengajian Komunikasi, Universiti Concordia

Perkara ini Asalnya Bermula Pada Perbualan

Awak juga mungkin menyukai

BAHASA TERSEDIA

English Afrikaans Arabic Chinese (Simplified) Chinese (Traditional) Denmark Dutch Filipina Finnish French German Greek Bahasa Ibrani Hindi Hungary Indonesian Itali Japanese Korean Malay Norwegian Parsi Poland Portuguese Romania Russia Spanyol swahili Swedish Thai Turki Ukraine Urdu Vietnam

ikuti InnerSelf pada

ikon facebookikon twitterikon youtubeikon instagramikon pintrestrss icon

 Dapatkan Yang Terbaru Dengan E-mel

Majalah Mingguan Inspirasi harian

Sikap baru - Kemungkinan Baru

InnerSelf.comIklimImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Copyright © 1985 - 2021 lahirnya Penerbitan. Hak cipta terpelihara.