ading muda

Berapa lama anda hidup bergantung sebahagiannya kepada gen yang anda warisi. Sebagai contoh, mereka yang menderita Sindrom Werner telah mewarisi dua salinan cecair gen pengekodan untuk enzim yang terlibat dalam replikasi DNA dan pembaikan.

Kekurangan enzim ini menghasilkan penuaan sel pramatang - membina sel-sel disfungsional seperti yang kita umur yang menyebabkan kerosakan pada tisu - dan peningkatan tahap protein keradangan. Hasil akhirnya adalah perkembangan awal banyak keadaan yang dilihat pada orang yang lebih tua, seperti penyakit kardiovaskular, osteoporosis, rambut kelabu, kulit berkerut dan pengecutan timus. Sindrom Werner mungkin adalah perkara terdekat yang kita akan lihat untuk penuaan dipercepat benar.

Pada hujung skala lain adalah individu yang membawa varian yang jarang berlaku Gen Foxo3a yang menunjukkan fungsi fizikal dan kognitif tinggi dalam kehidupan, serta Insiden yang lebih rendah daripada beberapa penyakit berkaitan dengan usia dan kesihatan diri yang dilaporkan lebih baik. Orang-orang yang cukup beruntung untuk membawa dua salinan satu daripada varian-varian yang jarang ini mempunyai tiga kali kesempatan purata untuk hidup pada akhir tahun sembilan puluhan. Pada dasarnya, variasi Foxo3a dan wrn menentukan usia biologi mereka yang membawa mereka.

Gen dan umur yang dilihat

Sebaliknya, satu kajian baru yang diterbitkan dalam Biologi Semasa melaporkan varian genetik pertama untuk mempengaruhi berapa lama orang yang membawa mereka dianggap oleh orang lain. Kumpulan empat pemerhati menganggarkan usia muka dan peratusan kulit muka yang dilindungi oleh kedut di lebih daripada 2,600 terutamanya peserta Belanda putih di pertengahan 60s (purata kira-kira 1.3% kulit berkedut). Dengan yakin, usia sebenar subjek berkorelasi kuat dengan berapa lama peneliti menyangka mereka kelihatan dan, mungkin tidak mengejutkan, semakin berkedut wajah yang lebih tua pemerhati meneka orang itu.

Satu kajian yang bertajuk "saintis mendapati bahawa orang-orang yang berkedut kelihatan agak tua" tidak akan menjadi tajuk utama. Walau bagaimanapun, selepas menyiasat genom peserta, penyelidik mendapati bahawa perubahan dalam gen yang dikenali sebagai MC1R sangat dikaitkan dengan persepsi usia muka. Orang yang kurang bernasib baik untuk mewarisi dua variasi MC1R yang rosak (termasuk yang menyebabkan rambut merah dan kulit pucat) dinilai oleh pemerhati sebagai kira-kira dua tahun lebih tua daripada orang yang gen MC1Rnya berfungsi dengan baik. Mereka yang mewarisi varian "baik" dan satu "jahat" kelihatan lebih setahun lebih tua. Oleh itu, gen berjaya menjelaskan mengapa beberapa tekaan tidak dipatuhi.


grafik langganan dalaman


Ini adalah penemuan terkini gen yang terlibat dalam penuaan. Sebagai contoh, satu kajian yang diterbitkan awal tahun ini menunjukkan bahawa gen IRF4 adalah yang terlibat dalam kelabu rambut dengan membantu mengawal pengeluaran dan penyimpanan melanin. Sudah jelas bahawa sebahagian daripada "gen penuaan" ini mempunyai kesan besar ke atas kesihatan manakala pengaruh orang lain adalah estetika yang lebih sedikit - yang membuat mereka jauh dari tidak penting.

Kepentingan evolusi

Jadi apa yang dilakukan MC1R? Ia hanya boleh kosmetik, tetapi gen ini membawa maklumat untuk a reseptor yang memainkan peranan penting dalam sintesis melanin (yang menyekat cahaya UV) dan menghalang keradangan - pemacu utama penuaan. Bentuk-bentuk yang rusak ini sebenarnya boleh menyebabkan seseorang menjadi kanser kulit.

Mengapa perkara ini boleh berlaku? Gen perlu diluluskan dari satu generasi ke generasi berikutnya. Lebih sejuta tahun yang lalu terdapat pemilihan untuk mana-mana variasi genetik yang membolehkan organisma awal untuk menghasilkan lebih berjaya daripada pesaingnya walaupun gen ini membawa kepada menurunkan survival di kemudian hari. Ini tawar Faustian, yang dikenali sebagai "pleiotrophy antagonistik", adalah semua penuaan itu.

Walau bagaimanapun, dalam spesies yang lebih berkembang, keadaannya rumit dengan seks. Rakan-rakan harus dipilih, tertarik dan terkadang disimpan yang mengakibatkan persaingan kedua-dua antara anggota seks yang sama dan antara jantina. Proses ini mempengaruhi penuaan kerana, bergantung kepada spesies, proses sama ada bersaing untuk pasangan atau menjadi objek persaingan dapat mempersingkat jangka hayat. Sebagai contoh, lalat buah betina yang sering dikelompokkan memanjangkan jangka hayat kerana kesan merosakkan bahan kimia yang ditangkap oleh lalat lelaki untuk memusnahkan sperma pasangan terdahulu.

Kini diakui bahawa manusia juga (walaupun tidak sedar) mengikuti pemandu evolusi dalam pemilihan dan pengekalan pasangan. Lelaki lelaki biasanya menginginkan belia dalam pasangan yang lebih kuat daripada wanita lakukan (kerana kesuburan wanita menurun jauh lebih mendadak dengan usia). Memandangkan konteks ini membawa varian gen yang secara tidak sengaja membuat anda kelihatan lebih tua daripada anda sebenarnya (atau yang lebih teruk yang mengiklankan kecenderungan purata anda di atas ke atas kanser kulit) tidaklah menjadi kelebihan, terutama jika anda seorang wanita.

Di samping itu, merentasi 37 budaya yang berbeza salah satu daripada tiga ciri paling kuat yang dikehendaki dalam pasangan jangka panjang untuk kedua-dua jantina adalah kebaikan. Mungkin ada gen untuk itu juga, tetapi ia sekurang-kurangnya bebas daripada keriput.

Tentang Pengarang

jauh lebih kayaRichard Faragher, Profesor Biogerontologi, Universiti Brighton. Kepentingan penyelidikan utamanya adalah hubungan antara penipuan selular dan penuaan organisme.

Artikel ini pada asalnya diterbitkan pada Perbualan. Membaca artikel asal.

Tempah berkaitan:

at

memecahkan

Terima kasih kerana melawat InnerSelf.com, mana ada 20,000 + rencana mengubah hidup yang mempromosikan "Sikap Baharu dan Kemungkinan Baharu." Semua artikel diterjemahkan ke dalam 30+ bahasa. Langgan kepada Majalah InnerSelf, diterbitkan setiap minggu, dan Inspirasi Harian Marie T Russell. lahirnya Magazine telah diterbitkan sejak tahun 1985.